Europska agencija za lijekove (EMA) 11. ožujka odlučuje o tome hoće li preporučiti cjepivo protiv covida-19 američkog proizvođača Johnson&Johnson, priopćila je u utorak agencija.
Očekuje se da će nakon izvanrednog sastanka, Odbor EMA-e za medicinske proizvode za ljudsku uporabu (CHMP) odobriti cjepivo.
Potom zeleno svijetlo mora dati i Europska komisija (EK), no radi se o formalnosti koja bi se mogla obaviti isti dan.
vezane vijesti
-
![Češki premijer podupro cijepljenje Sputnjikom V bez odobrenja EMA-e]()
Češki premijer podupro cijepljenje Sputnjikom V bez odobrenja EMA-e
-
![EMA preporučuje korištenje Regeneronova koktela antitijela protiv covida-19]()
EMA preporučuje korištenje Regeneronova koktela antitijela protiv covida-19
-
![Šef HALMED-a, agencije koja ima ključnu ulogu u nabavi ruskog cjepiva: Čekat ćemo odobrenje EMA-e, ali paralelno ćemo istražiti mogućnosti izvanrednog uvoza]()
Šef HALMED-a, agencije koja ima ključnu ulogu u nabavi ruskog cjepiva: Čekat ćemo odobrenje EMA-e, ali paralelno ćemo istražiti mogućnosti izvanrednog uvoza
Stručnjaci EMA-e već analiziraju podatke kliničkih ispitivanja i istraživanja. SAD je to cjepivo odobrio u nedjelju.
Cjepivo je razvila podružnica kompanije Janssen u Nizozemskoj. Za razliku od ostalih proizvođača, Johnson&Johnson je razvio jednodozno cjepivo protiv covida-19.
Do sada su u EU odobrena tri cjepiva - Moderne, Pfizer/BionTecha i AstraZenece.
