Do sada nije odobreno niti jedno cjepivo za covid-19, respiratornu bolest uzrokovanu novim koronavirusom SARS-CoV-2 koji je usmrtio više od 659.000 ljudi i poharao svjetska gospodarstva.

Financijske točke ugovora nisu objavljene, a Sanovi i GSK su priopćili da u slučaju da klinički rezultati budu pozitivni, očekuju odobrenje regulatornog tijela za njihovo cjepivo u prvoj polovici 2021.

Ovo je prvi ugovor Sanofija i GSK-a o isporuci eksperimentalnog cjepiva za covid-19 nekoj zemlji.

Britanski ministri, naime, ističu važnost da na vrijeme osiguraju zalihe više raznih kandidata za učinkovito cjepivo, iako, kako kažu, "nema nikakvih garancija".

Britanija je prošli tjedan osigurala 30 milijuna doza eksperimentalnog cjepiva proizvođača BioNTech/Pfizer i u načelu postigla sporazum za 60 milijuna doza cjepiva Valneva, uz mogućnost nabave dodatnih 40 milijuna doza ako se cjepiva pokažu sigurnima, učinkovitima i prikladnima.

Ti su sporazumi uslijedili nakon ranije najavljenih s kompanijom AstraZeneca, za proizvodnju 100 milijuna doza potencijalnog cjepiva koje se razvija u partnerstvu s Oxfordskim sveučilištem.

Sanofi u cjepivu kombinira svoj antigen S-protein COVID-19 koji se temelji na tehnologiji rekombinantne DNK i inovativnu tehnologiju GSK-a koja uključuje primjenu substanci za jačanje imunološkog sustava.

Sanofi i GSK su potvrdili da su u pregovorima s EU-om, Italijom i Francuskom o isporuci 300 milijuna doza cjepiva.