Tijekom 18 mjeseci Vlade Fond za skupe lijekove povećan je sa 750 milijuna kuna krajem 2016. na 1,25 milijardi kuna koliko iznosi trenutačno, istaknuo je Kujundžić. O pozitivnom učinku govori i činjenica da su 2016. na listu stavljena četiri skupa lijeka, a 2017. 20 skupih lijekova, a u prva tri mjeseca ove godine već sedam skupih lijekova. Među njima su lijekovi za liječenje rijetkih bolesti, a novost su novi lijekovi za karcinom pluća, dojke, bubrega i melanom te za spinalnu mišićnu atrofiju. Od konca svibnja prošle godine kad je EU stavila spinrazu na listu lijekova, u Hrvatskoj smo već za nekoliko mjeseci, daleko prije drugih zemalja, stavili pacijente koje su tada ispunjavali kriterije na lijek spinrazu i sada imamo ukupno četiri pacijenta na terapiji spinrazom za spinalnu mišićnu atrofiju, rekao je Kujundžić.

Povjerenstvo je analiziralo rezultate liječenja spinrazom, odnosno rezultate koje će novi lijek (Rocheov) za kojega smo dobili studiju u koju će moguće biti uključena 23 pacijenta u Hrvatskoj koji budu ispunjavali kriterije. Analizirali smo i što s novcima koji su prikupljeni za spinrazu koja bi uskoro trebala biti stavljena na listu lijekova HZZO-a i suglasili smo se da račun koji je otvoren za spinrazu i neuroblastom pomogne pacijentima koji čekaju da dođe neki novi lijek na listu HZZO-a. Povjerenstvo smatra da bi bilo etično da se ti novci preusmjere krajnje transparentno za neke druge lijekove, odnosno liječenje bolesti, objasnio je Kujundžić.

Dodao je kako je kontaktirao najvećega donatora Splitsko-dalmatinsku županiju i župana Blaženka Bobana koji je pozitivno reagirao rekavši da su novac uplatili kako bi pomogli bolesnima i potrebitima i da nemaju ništa protiv da ti novci budu preusmjereni za lijekove za neke druge bolesti.

Odgovarajući na novinarsko pitanje Kujundžić je rekao da su djelatnici referentnoga centra KBC-a Zagreb u četvrtak potvrdili kako su pacijenti spremni i da će prvi od njih biti uključeni u idući utorak u liječenje lijekom tvrtke Roche Hofmann.

Upitan o razlici lijekova spinraze i tvrtke Roche Hofmann, Kujundžić je rekao kako je o tome još prerano govoriti, no prema studijama radi se o genskoj terapiji i preparatima koji promiču stvaranje proteina SMA genu 2, budući da bolesna djeca imaju defekt na genu 1 pa je zamjenski nađen gen koji ga proizvodi. Prema preliminarnim rezultatima ti lijekovi imaju slično djelovanje uz razliku da se spinraza daje u leđnu moždinu, a mala Rocheova molekula uzima se na usta što je puno jednostavnije na pacijente, objasnio je Kujundžić.

Riječ je o kliničkoj studiji u koju je uključeno 230 pacijenata, a iz Hrvatske će biti uključena 23 pacijenta, rekao je ministar Kujundžić. Istaknuo je da svi oni pacijenti kod kojih će lijek pokazati pozitivan učinak bit će njime besplatno tretirani idućih pet godina.