Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je u četvrtak da će 6. siječnja odlučiti hoće li dati dopuštenje za cjepivo Moderne protiv covida-19, šest dana ranije nego što je bilo planirano. EMA je prvotno rekla da će odluku donijeti 12. siječnja, no američka farmaceutska kompanija dostavila je posljednje informacije u četvrtak, ranije nego što je bilo očekivano.
"Tu su sadržane informacije koje su važne za proizvodnju cjepiva na europskom tržištu", rekla je EMA u priopćenu.
To znači da bi cjepivo Moderne moglo biti drugo koje bi bilo odobreno u Europskoj uniji, nakon odluke koja bi trebala biti objavljena sljedeći tjedan po pitanju cjepiva koje su zajednički proizveli BioNTech i Pfizer.
vezane vijesti
-
![Saudijska Arabija počela cijepljenje protiv koronavirusa dan nakon što je cjepivo stiglo u zemlju]()
Saudijska Arabija počela cijepljenje protiv koronavirusa dan nakon što je cjepivo stiglo u zemlju
-
![Početničke greške: U Americi nepravilno skladištili cjepivo, a Pfizer javio o problemima u proizvodnji]()
Početničke greške: U Americi nepravilno skladištili cjepivo, a Pfizer javio o problemima u proizvodnji
-
![Šefica Europske komisije: Prvo cjepivo bit će odobreno za tjedan dana, dakle cijepljenje će moći odmah započeti. Započnimo isti dan u svih 27 zemalja članica]()
Šefica Europske komisije: Prvo cjepivo bit će odobreno za tjedan dana, dakle cijepljenje će moći odmah započeti. Započnimo isti dan u svih 27 zemalja članica
Predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen rekla je u četvrtak da bi cjepivo Pfizera i BioNTecha trebalo ući u upotrebu 27.12. u Europskoj uniji.
Cjepivo je već u opticaju u Velikoj Britaniji, SAD-u i Kanadi, nakon procedure hitnog odobrenja nacionalnih regulatora u tim zemljama.
