To je već peti ugovor koji Komisija potpisuje s farmaceutskim tvrtkama o nabavi cjepiva za sve države članice. Ranije su potpisani ugovori s poduzećima AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV i BioNtech-Pfizer, a zaključeni su i preliminarni razgovori s tvrtkom Moderna. To bi trebalo osigurati da Europa bude dobro pripremljena u trenutku kada se cjepiva pokažu sigurnima i učinkovitima.

"Nekoliko dana nakon našeg ugovora s poduzećima BioNTech i Pfizer, sa zadovoljstvom mogu objaviti da je postignut novi sporazum s jednim perspektivnim europskim poduzećem. Komisija je dosad osigurala najmanje 1,2 milijarde doza i ispunjava svoju obvezu da osigura pravedan pristup sigurnim, učinkovitim i cjenovno pristupačnim cjepivima ne samo građanima Unije nego i onima najsiromašnijima i najugroženijima na svijetu. Većina tih potencijalnih cjepiva u naprednoj je fazi kliničkih ispitivanja i nadamo se da će se ti pozitivni rezultati potvrditi tako što će cjepiva dobiti odobrenje, nakon čega ćemo ih brzo rasporediti kako bi nam pomogla u prevladavanju pandemije", izjavila je predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen.

CureVac, tvrtka sa sjedištem u Njemačkoj, među prvima je počela razvijati sasvim novu vrstu cjepiva na bazi molekula glasničke RNK (mRNA), koje se u stanice prenose lipidnim nanočesticama. Ta se platforma cjepiva razvija već deset godina. U osnovi se te molekule koriste kao prijenosnici podataka s pomoću kojih tijelo može proizvoditi vlastite aktivne tvari za borbu protiv raznih bolesti.

CureVac je 6. srpnja potpisao ugovor s Europskom investicijskom bankom o zajmu u vrijednosti od 75 milijuna eura za razvoj i masovnu proizvodnju cjepiva, uključujući potencijalno cjepivo protiv bolesti covida-19.